Ile kosztuje rozszerzony test NIPT
Podstawowy test NIPT sprawdza trisomie 21, 18 i 13 oraz chromosomy płci. Wersje rozszerzone dokładają mikrodelecje i mikroduplikacje, czyli brakujące lub dodatkowe fragmenty chromosomów, zbyt małe, żeby zobaczyć je w kariotypie. W cennikach, które sprawdziliśmy 27 października 2026 roku, taki panel kosztuje od 1709 zł do 2690 zł.
Rozrzut wynika z trzech rzeczy: liczby badanych zespołów, metody analizy i tego, kto test wykonuje. To samo badanie może być sprzedawane pod dwiema nazwami. SANCO w Diagnostyce kosztuje 1890 zł, a w ofercie Genomed, który wykonuje analizę, 1980 zł.
Panele z mikrodelecjami w jednym zestawieniu
NIFTY plus (Diagnostyka), od 1709 zł. Trisomie 9, 13, 16, 18, 21 i 22, aneuploidie chromosomów płci, 60 zespołów delecji i duplikacji oraz płeć płodu. Wynik po 10 do 20 dniach. Najtańszy panel rozszerzony, z najdłuższym oczekiwaniem.
SANCO (Diagnostyka), 1890 zł. Trisomie 21, 18 i 13, analiza pozostałych autosomów, chromosomy płci, ocena mozaicyzmu i ponad 430 zespołów delecji i duplikacji. Wynik po 3 do 7 dniach. Najszerszy zakres i najkrótszy termin w zestawieniu.
Veracity (Medicover), 2090 zł. Trisomie, zespoły Jacobsa i Turnera oraz mikrodelecje, między innymi DiGeorge'a, 1p36, Wolfa i Hirschhorna oraz Smith-Magenis. Wynik po 14 dniach roboczych, cena orientacyjna.
Panorama z panelem mikrodelecji (Medicover), od 2585 zł. Trisomie, triploidia, chromosomy płci oraz zespoły Angelmana, DiGeorge'a, Pradera i Williego i cri du chat. Wynik do 10 dni roboczych.
VERAgene (Medicover), 2690 zł. Aneuploidie, mikrodelecje i wybrane choroby monogenowe, między innymi mukowiscydozę. Najdroższy, bo wychodzi poza chromosomy.
Czy mikrodelecje warto dokładać do testu
Mikrodelecje są rzadkie, a im mniejszy fragment, tym trudniej go wiarygodnie wychwycić we krwi matki. Dlatego wyniki dodatnie dla pojedynczych zespołów częściej okazują się fałszywe niż przy trisomii 21. Wynik wysokiego ryzyka wymaga potwierdzenia badaniem inwazyjnym, a samo oczekiwanie na nie jest dla pary kosztem, którego nie widać w cenniku.
Panel rozszerzony ma sens, gdy lekarz wskazuje na to wywiad rodzinny, nieprawidłowości w USG albo wcześniejsze dziecko z zespołem mikrodelecji. Bez takich wskazań wiele par wybiera zakres podstawowy, a różnicę kilkuset złotych woli przeznaczyć na dobre USG genetyczne. To decyzja medyczna i najlepiej omówić ją z lekarzem prowadzącym.
Termin wyniku bywa ważniejszy niż 200 zł różnicy
Test wykonuje się od 10. tygodnia ciąży. Jeśli wynik wyjdzie wysokiego ryzyka, para potrzebuje czasu na konsultację i ewentualną amniopunkcję, a ta ma swoje okno terminowe. Wynik po 3 do 7 dniach i po 20 dniach to w praktyce dwie różne prędkości podejmowania decyzji. Przy porównaniu zapytaj laboratorium, od którego momentu liczy się termin: od pobrania czy od dostarczenia próbki do pracowni.
Sprawdź też, czy cena obejmuje pobranie krwi i opis wyniku dla lekarza. Część laboratoriów dolicza je osobno, a wtedy najtańsza oferta przestaje taka być.
Jak porównać oferty krok po kroku
Ustal z lekarzem, jaki zakres jest uzasadniony. Zestaw tych samych parametrów u trzech laboratoriów: cena z pobraniem, liczba badanych zespołów i termin wyniku. Sprawdź, kto faktycznie wykonuje analizę, bo oferta sieci przychodni często korzysta z cudzej pracowni. Pełną tabelę z linkami do źródeł znajdziesz niżej.
Jeśli dopiero zaczynasz, najpierw zobacz porównanie testów Harmony, Panorama i Veracity oraz stronę o cenie badania NIFTY. Szerszy kontekst badań w ciąży opisujemy w materiale o testach genetycznych w ciąży.