Ile kosztuje badanie kariotypu i od czego zależy cena
W trzech laboratoriach, których cenniki sprawdziliśmy, klasyczny kariotyp z limfocytów krwi kosztuje od 294 do 648 zł. Różnica wynika głównie z tego, co jest wliczone w cenę. Pracownia GUMed podaje niską cenę badania, ale izolację DNA liczy osobno, ALAB dolicza opłatę za pobranie krwi, a Diagnostyka podaje cenę z punktem pobrań w całej Polsce.
Przy porównaniu zwracaj uwagę na to, czy cena obejmuje opis wyniku z konsultacją, czy samo pobranie jest płatne osobno i czy laboratorium przyjmuje materiał wysyłkowo. Dla pary po poronieniach badanie robi się u obojga partnerów, więc koszt podwaja się.
Co wykrywa klasyczny kariotyp, a czego nie
Badanie cytogenetyczne ocenia liczbę chromosomów i duże zmiany ich budowy, takie jak translokacje, inwersje, większe delecje i duplikacje. Jest standardem przy nawracających poronieniach, niepłodności i podejrzeniu zespołów chromosomowych.
Nie wykrywa małych delecji i duplikacji. Jeśli podejrzewasz takie zmiany, na przykład u dziecka z niepełnosprawnością intelektualną i wadami rozwojowymi, lekarz zwykle zleca kariotyp molekularny na mikromacierzy, który kosztuje w ofercie Invicta 2499 zł i trwa około 30 dni.
Jak wygląda pobranie i ile czeka się na wynik
Do badania wystarczy próbka krwi żylnej, nie trzeba być na czczo. Laboratorium zakłada hodowlę limfocytów, która trwa kilka dni, a następnie ogląda chromosomy w metafazie. Dlatego czas oczekiwania to około 25 dni w Diagnostyce i 29 dni roboczych w ALAB.
Jeśli wynik jest potrzebny do decyzji o leczeniu niepłodności albo kolejnej ciąży, zaplanuj badanie z wyprzedzeniem. Przy ciąży w toku lekarz może zaproponować szybszą diagnostykę prenatalną.
Kiedy badanie kariotypu ma sens
Najczęstsze wskazania to dwa lub więcej poronień, niepłodność bez jasnej przyczyny, zaburzenia miesiączkowania, wady rozwojowe u wcześniejszego dziecka i rodzinne występowanie zespołów chromosomowych. Skierowanie wystawia ginekolog, genetyk lub lekarz rodzinny, ale badanie można też zamówić odpłatnie bez skierowania.
Wynik prawidłowy nie wyklucza innych przyczyn poronień, dlatego często łączy się go z badaniami trombofilii. Zobacz też, jak porównać pozostałe badania po stracie ciąży.